药品、试剂管理制度
日期:2026-01-14 13:25:26 发布人:waiyu 浏览量:0
一、依据学院实际情况,制定本管理制度。实验室应根据教学任务和实验需要,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
二、各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。
三、药品试剂应按特性存放于相应试剂柜中,试剂柜须做好标识。药品试剂应分类陈列整齐、放置有序,药品应避光、防潮、通风干燥,标签完整,并保证存放环境及温度等符合要求。
四、危险化学品须按照学院“危险化学品安全管理办法”购买和存放。剧毒药品应放至保险柜,配置双锁,实行“双人双锁”管理。
五、称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不得使用过期或变质药品。
六、购买试剂由使用人和部门负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本院或外单位互借时需经部门负责人签字批准。
核发:waiyu
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